Lorsque les inscriptions sont soumises par le biais d'un processus de référence, le consentement de référence est valable pendant 12 mois.
Les patients ne sont pas invités à remplir un nouveau consentement s'ils sont inscrits dans un nouveau PSP pendant cette période de 12 mois.
Lorsque vous soumettez des inscriptions en tant que références, le patient doit souvent remplir deux consentements.
- Consentement au programme d'aide aux patients
- Consentement pour le référencement
Le consentement du patient peut être recueilli au cabinet ou par courriel/texto. 
Le consentement pour le programme d'aide aux patients est propre à chaque médicament. Cependant, le consentement pour la référence est le même pour toute inscription soumise par le biais du flux de travail de référencement. C'est pourquoi le consentement de référencement est valable pour une période de 12 mois.
Cela signifie que vous devrez recueillir le consentement d'un nouveau patient pour chaque nouveau programme auquel il est inscrit. Mais si vous inscrivez un patient dans les 12 mois par le biais du flux de travail du référencement, vous n'aurez pas besoin de recueillir le consentement de la référence en plus du consentement du programme d'aide aux patients.
Auxita ne demandera pas un nouveau Consentement de référence s'il y en a un qui a déjà été complété un dans les 12 derniers mois.
Par exemple, Le patient s'est vu prescrire Placebomab pour leur maladie chronique. Placebomab est un médicament biologique. Leur médecin collabore avec un représentant de référence, et le patient a rempli le consentement au PSP pour Placebomap ainsi que le consentement de référence.
Le médecin décide de passer le patient sur Placebo, un biosimilaire, après 6 mois. Le patient devra compléter le Consentement PSP pour Placebo, mais leur Consentement de Référence restera valable dans Auxita.